Kardiológia

Mindent az acetilszalicilsavról: teljes használati utasítás

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások

Ebben a cikkben elemezzük a gyártó hivatalos ajánlásait a gyógyszer használatára vonatkozóan, és egy kicsit többet megtudunk az aszpirin és az emberi test kapcsolatának sajátosságairól.

Javallatok: mitől segít a gyógyszer?

Az acetilszalicilsavat a beteg jólétének javítására használják a következő kóros állapotokban:

  • hipertermia (a testhőmérséklet emelkedése), amely akut vírusfertőzés, a szervezet gyulladásos folyamata hátterében alakult ki;
  • különböző etiológiájú súlyos fájdalom szindróma:
    • kellemetlen érzés a fej területén;
    • fogfájás;
    • algomenorrhoea (kellemetlen érzés az alsó hasban a menstruáció alatt);
    • myalgia (izomfájdalom);
    • arthralgia (az ízületekben lokalizált fájdalom szindróma);
    • lumbodynia (súlyos kellemetlen érzés az ágyéki régióban);
    • hátfájás;
    • migrén (hosszú távú profilaxis gyógyszerként);
  • a szív- és érrendszer működési zavara:
    • instabil angina pectoris és szívinfarktus kezelésére és megelőzésére;
    • reinfarctus veszélyével;
    • thromboemboliás szövődmények megelőzésére érműtétek után (transzdermális coronaria angioplasztika, koszorúér bypass graft);
    • visszérrel;
    • átmeneti (ischaemiás rohamok) és tartós (stroke) agyi keringési zavarok megelőzésére;
  • reumás betegségek:
    • köszvényes és pszoriázisos ízületi gyulladás;
    • reumás láz;
    • reuma;
    • spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
    • Reiter-szindróma.

Bizonyíték van arra, hogy kis adag acetilszalicilsav (0,325 g naponta) sok éven át tartó szedése csökkenti a vastag- és végbélrák kockázatát.

Hatásmechanizmus és tulajdonságok

Az aszpirin a nem szteroid (vagyis nem hormonális eredetű anyagok) gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) csoportjába tartozik. Különlegessége, hogy gátolja a ciklooxigenáz-1 (egy speciális enzim, amely a prosztaglandinok - gyulladást okozó anyagok) termelését szabályozza. Ő felelős:

  • a nyálkahártya integritásának megőrzése (csak ennek a funkciónak a blokkolása okozza a leggyakoribb mellékhatásokat - a gyomor-bél traktus fekélyeit és erózióit);
  • a vérlemezkék hemosztatikus funkciójának teljesítménye;
  • megfelelő vérkeringés a vesékben.

Gyulladáscsökkentő hatás

A gyulladásos folyamat bármely szervben több fő összetevőt tartalmaz, amelyekre az acetilszalicilsav hatása irányul:

  1. Ödéma. Az NSAID-ok hatása erre a tényezőre a legszembetűnőbb. A prosztaglandinok hiánya miatt az érfal kevésbé áteresztővé válik, a vér folyékony része nem tud tovább kijutni a szövetekbe.
  2. Vörösség. A prosztaglandinok leállítják az erek tágítását, a vér kiürül a bőrből, és visszaállítják a normál színét (egyébként az aszpirin akne elleni helyi alkalmazására vonatkozó tanácsok ezen a hatáson alapulnak).
  3. Hőmérséklet emelkedés. A ciklooxigenáz-1 hatása miatt hiányoznak a prosztaglandinok, amelyek a hipotalamuszban lévő termoregulációs központ aktivitását hivatottak megváltoztatni (idegen szervezetekről "jelentést tesznek" neki, és a behatolási aktusra az ő normális reakciója a nyilatkozat "vészhelyzet" - láz). Az antihipertermiás hatás fokozása érdekében a gyógyszert Analgin-nal kombinálva alkalmazzák.
  4. Fájdalom. A gyulladás epicentrumában lévő érfalak normál sűrűségének helyreállítása miatt a nyomás csökken, az idegvégződések kívülről megszűnnek összenyomni, a fájdalom visszahúzódik.
  5. A szövet diszfunkciója. A sejtpusztulást a következő mechanizmusok akadályozzák meg:
    • a peroxid gátlása (reaktív oxigénfajok segítségével) a lipidek (a sejtfal fő összetevői) oxidációja (megsemmisítése);
    • a lizoszómális membránok stabilizálása (az elavult sejtek hasznosítására használt enzimeket tartalmazó tartályok falai).

Vérhígító hatás

Itt ismét a ciklooxigenáz-1é a főszerep, de az alkalmazási pont most a tromboxán. Ez egy endogén (a szervezetben termelődő) proaggregáns (olyan anyag, amely elősegíti a sejtadhéziót).

Miután az aszpirin blokkolja a tromboxánt, a vérlemezkék már nem tudnak megtapadni saját fajtájukhoz, és életük hátralévő részében (7 napig) vérrögöket képeznek. Következésképpen a szervezet elveszíti képességét a kis lyukak lezárására, és a legkisebb sérülésnél (bőr vagy gyomornyálkahártya, nem számít) a vér ellenőrizhetetlenül szivárogni kezd.

Bár a koaguláció koagulációs mechanizmusa (hemokoaguláció összetett fehérje- és enzimrendszerek segítségével) továbbra is működik, az aszpirinnek köszönhetően a vér elvékonyodik, és csökken a spontán trombusképződés valószínűsége.

Felszabadulási formák és dózisok

Az acetilszalicilsav a következő adagolási formákban kapható:

  • tabletták (0,1 g, 0,25 g, 0,3 g, egyenként 0,5 g);
  • por szuszpenzió készítéséhez (csomagolt formában, főként a megfázás kombinált gyógymódjaiban található);
  • pezsgőtabletta.

Az aszpirin hatása a bevitt gyógyszer mennyiségétől függ:

  • kis mennyiségben (0,03-0,325 g) - a vérlemezke-aggregáció csökkenése;
  • közepes adagok (1,5-2,0 g) - fájdalomcsillapító és lázcsillapító (lázcsillapító) hatás;
  • magas koncentrációban (4-6 g) - gyulladáscsökkentő hatás;
  • a húgysavra gyakorolt ​​hatás (amelynek koncentrációjának növekedésével köszvényes rohamok alakulnak ki):
    • legfeljebb 4 g - késleltetés ennek a vegyületnek a szervezetből történő eltávolításában;
    • 5 g vagy több - uricosuric hatás (a húgysav fokozott kiválasztódása a veséken keresztül).

Ajánlott adagok

KategóriákFelnőttekGyermekek
Nem reumás betegségek0,5 g 3-4 r / dEgy évig - 10 mg / kg 4 r / d; Régebbi - 10-15 mg / kg 4 r / d
Reumás betegségekKezdő adag: 0,5 g 4 r / d; Napi dózisnövelési sebesség: 0,25-0,5 g hetente25 kg-ig terjedő testtömeggel - 80-100 mg / kg / nap; Magasabb - 60-80 mg / kg / nap
Egyszeri adag0,3-1,0 g, ismételt beadás - 4-8 óra múlva.6 hónaptól 1 évig: 0,05-0,1; 1-3 éves korig: 0,1 g; 4-6 éves korig: 0,2 g; 7-9 éves korig: 0,3 g, 10 éves korig: 0,4 g.
Maximum naponta4,0 g60 mg/ttkg (4-6 adagra kell osztani)
Trombózis és embólia megelőzésére0,1-0,3 g naponta, a felvétel időtartama 1-2 hónaptól két évigÁltalában nincs leolvasás

Mellékhatások és ellenjavallatok: az aszpirin káros hatásai

Ez a gyógyszer a ciklooxigenáz-1 szelektív inhibitora. Funkciói többek között a szervezet védelmét célozzák. Ennek az enzimnek a gátlása káros hatások kialakulásához vezet.

Mellékhatások az acetilszalicilsav szedésekor

Szenvedő rendszerKlinikai megnyilvánulásokSajátosságok
Gasztrointesztinális traktusDispeptikus zavarok (emésztési zavarok), fájdalom az epigasztrikus (has felső részén) és hasi (a köldökben) régióban, fekélyek (eróziók és fekélyes elváltozások kialakulása a gyomor és a belek különböző részeinek nyálkahártyáján), gyomorégés, hányinger és hányásA kockázat mértéke közvetlenül függ a beteg által szedett gyógyszer dózisától. Az enterális adagolási formák kevésbé hatnak az emésztőrendszerre. Egyes betegek alkalmazkodnak a gasztrotoxicitáshoz (javul a vérellátás és a nyálkahártya regenerációja)
Vérzés jelei: véres hányás, kátrányos (feketének és formálatlannak tűnő, bűzt áraszt) széklet. Nagyon ritkán, hosszan tartó, észrevétlen vérzés miatt vashiányos vérszegénység alakul ki
központi idegrendszerSzédülés és fülzúgásGyakran előfordul túladagolás esetén
VérzéscsillapításFokozott vérzésveszély a különböző helyekenA nemrég begyógyult sebek különösen veszélyesek.
Allergiás reakciókCsalánkiütés (a bőrön és a nyálkahártyákon), anafilaxiás állapotok (a szervezet megváltozott reakcióképességének akut, életveszélyes megnyilvánulásai), a kis hörgők görcse, angioödéma (a bőr és a bőr alatti zsírszövet megvastagodása, elhelyezkedése a gégeben különösen veszélyes – fulladás miatti halálhoz vezethet)Létezik egy „aszpirin-triász”: sinuspolipózis, bronchiális asztma (BA) és abszolút aszpirin-intolerancia. Ezért a súlyos allergiás szövődmények megelőzése érdekében az acetilszalicilsavat nem írják elő BA-ban szenvedő gyermekek számára.
Reye-szindrómaSúlyos encephalopathia és agyi ödéma, a májkárosodás jeleinek megnyilvánulása a vér biokémiai elemzésében (magas koleszterinszint és enzimek, a hepatociták integritásával). A halálozás kockázata 80%Az acetilszalicilsav kinevezésével alakul ki vírusfertőzés hátterében. Ennek az állapotnak a megelőzése érdekében az aszpirin nem ajánlott 12 év alatti gyermekek számára.

Az újabb gyógyszerek befolyásolják a ciklooxigenáz-2-t. Ez az enzim csak a gyulladásos folyamat aktivitásáért felelős, gátlását nem kísérik nemkívánatos hatások.

A lehetséges mellékhatások közül logikusan következnek a befogadás ellenjavallatai:

  • az anamnézisben szereplő allergiás reakciók acetilszalicilsavra vagy más NSAID-okra;
  • aszpirin asztma;
  • a gyomor-bél traktus bármely lokalizációjú akut fekélye;
  • hemorrhagiás diatézis;
  • a létfontosságú szervek nem megfelelő mértékű működése:
    • szívek;
    • máj;
    • vese;
  • 7,8,9 hónapos terhesség;
  • felvétel a metotrexát terápia hátterében.

Hogyan kell helyesen venni?

Az aszpirint 3-5 napnál tovább nem használhatja orvosával való konzultáció nélkül.

A szövődmények kockázatának csökkentése érdekében kezdje a legalacsonyabb hatásos adaggal. A tablettákat egészben, kevés vízzel kell lenyelni.

Az aszpirin szedése közben kívánatos a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának védelme a károsodástól. Például használhatja a prosztaglandin Misoprostol szintetikus analógját, amely hatással lesz az emésztőrendszer minden részére.

A gyomor védelmére protonpumpa-gátlókat (tartalmának savasságát csökkentő gyógyszereket) alkalmazzák, például az omeprazolt vagy a pantoprazolt. A nyombél nyálkahártyájára mind ezek, mind a H2-hisztamin blokkolók (Famotidin, Ranitidine) alkalmasak. A szekréciós aktivitás ilyen elnyomása azonban provokálhatja a hypoacid gastritis tüneteinek megjelenését.

Az aszpirin és más gyógyszercsoportok kölcsönhatásának jellemzői, amelyeket tudnia kell:

  1. Kombinálható antibiotikumokkal, de jobb ezt orvos felügyelete mellett megtenni. Az a tény, hogy mind ő, mind néhány antibakteriális gyógyszer mérgező hatással van a májra. A hatások és a katasztrofális következmények összegzésének elkerülése érdekében jobb, ha a kezelési rend kiválasztását szakemberre bízza.
  2. A Paracetamollal történő egyidejű alkalmazása növeli az allergiás reakciók kockázatát és növeli a máj terhelését. A különbség közöttük az, hogy az Aspirin gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással bír, míg a Paracetamol csak fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással bír.
  3. Az ibuprofénnel való kölcsönhatás a vérlemezke-aggregációs képesség reverzibilis gátlásához vezet.
  4. Ha alkoholt acetilszalicilsavval együtt szednek, nagyobb valószínűséggel károsodik a gyomor és a nyombél nyálkahártyája, és jelentősen elhúzódik az újonnan kialakult eróziókból származó vérzési idő. De másnaposság esetén a gyógyszer tökéletesen enyhíti a duzzanatot és a fejfájást.
  5. Magas vérnyomás esetén emlékezni kell arra, hogy az aszpirin gyengíti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Nincs közvetlen hatása a vérnyomásra.
  6. Az antikoagulánsok egyidejű alkalmazása jelentősen növeli a vérzéses szövődmények (vérzés) kialakulásának kockázatát.

Túladagolás tünetei

A klinikai kép az aszpirin elhúzódó feleslegében nyilvánul meg a szervezetben (például ha ezt a gyógyszert 100 mg / kg-nál nagyobb dózisban alkalmazzák legalább 2 egymást követő napon), vagy egyszeri jelentős feleslegben. az ajánlott adagból.

Az enyhe fokú mérgezés egy specifikus tünetegyüttesben nyilvánul meg, amelyet "szalicilizmusnak" neveznek. Magába foglalja:

  • halláskárosodás (általában fülzúgás, enyhe halláskárosodás);
  • kábító állapot;
  • fejfájás;
  • a látás romlása;
  • hányinger, sőt hányás (ritka esetekben).

Súlyosabb mérgezés jelei:

  • légszomj (a gyógyszernek a medulla oblongata-ban található légzőközpontra gyakorolt ​​toxikus hatása miatt fordul elő);
  • sav-bázis egyensúlyhiány: légúti alkalózis (ami miatt az ember túl sok szén-dioxidot lélegzik ki, a vér lúgosodik), majd metabolikus acidózis (aluloxidált anyagcseretermékek felhalmozódása a szövetekben);
  • poliuria (a kiválasztott vizelet mennyiségének növekedése);
  • lázas állapot;
  • a test kiszáradása;
  • a szívizom oxigénfogyasztásának növekedése, ami provokálhatja:
    • szívelégtelenség előfordulása;
    • tüdőödéma;
  • neurológiai tünetek (különösen kis- és óvodáskorú gyermekeknél).

Az aszpirin 150-250 mg / kg dózisban történő bevétele mérsékelt mérgezést okoz, 300-500 mg / kg - súlyos. A testtömegkilogrammonkénti 0,5 g hatóanyag koncentráció túllépése végzetes lehet.

Ha az acetilszalicilsav-mérgezés tünetei jelentkeznek, a következőket kell tenni:

  • öblítse ki a gyomrot (adjon 250-300 ml meleg vizet inni, majd többször egymás után váltson ki öklezőreflexet, vagy használjon szondát);
  • miután tiszta vizet kapott a gyomorból, adjon az áldozatnak legfeljebb 15 g aktív szenet;
  • adjon sok italt (legfeljebb 50-100 ml / kg naponta);

jelentős mérgezés esetén a következők használhatók:

  • intravénás (iv) izotóniás oldatok (0,9% nátrium-klorid és 10% glükóz) infúziója;
  • acidózissal - gyenge szódaoldat intravénás infúziója;
  • a kálium-klorid bevezetése;
  • hemoszorpció;
  • hemodialízis (a testen kívüli mérgező anyagok vérének tisztítása).

Az aszpirinmérgezésnek nincs specifikus ellenszere, ezért szokásos méregtelenítő szereket használnak.

Analógok és helyettesítők

Az acetilszalicilsav hazai analógjai: Aspikor, Cardiasc.

Külföldi analógok:

  • Aspirin Cardio (Németország);
  • Upsarin hoppá (Franciaország);
  • Thrombo ASS (Ausztria);
  • Trombopol (Lengyelország).

A gyógyszert helyettesítheti hasonló hatásmechanizmusú szerekkel: Indometacin, Ketoprofen, Piroxicam, Sulindac.

Következtetéseket

Az aszpirin, aszkorbinsav és a sok folyadék fogyasztása gyógyíthatja az influenzát – ezt a gyakorlatban is sokan bebizonyították. Érdemes megjegyezni, hogy ez a gyógyszer csak a gyulladásos folyamat jeleit távolítja el: fájdalom, láz, ödéma. A megfázásos tünetek, mint a köhögés és az orrdugulás nem távolíthatók el.

Ennek a gyógyszernek a fizikai-kémiai tulajdonságai enyhíthetik a bonyolultabb krónikus betegségek által kiváltott fájdalmas fájdalmakat. Az olcsó aszpirin a reumás betegek egynél több generációjának életminőségét javította, és meghosszabbította a szív- és érrendszeri események fokozott kockázatával rendelkező betegek életkorát.